?隨著醫學的發展,檢驗醫學的重要性逐漸上升,第三方獨立醫學檢測實驗室的需求不斷增加。如何確保檢測結果的準確性、把控檢測質量與成本,便顯得尤為重要。為此,針對醫學檢測實驗的信息化管理,基因檢測LIMS系統解決方案應運而生。
?推來客基因實驗室信息管理系統概述
推來客實驗室管理系統專為醫學檢測實驗室設計,提供從檢測前、檢測中到檢測后的全方位解決方案。系統涵蓋樣本接收、質量檢測、各種檢測方法的任務構建、結果自動計算等功能,旨在幫助第三方實驗室在可控成本的前提下,滿足CAP與ISO 15189的標準,順利完成檢測任務。該解決方案已經在多家第三方檢測實驗室、分子和精準醫療檢測中心、特檢實驗室及醫院等機構中得到廣泛應用,并持續迭代更新,以滿足不同客戶的需求。
1. 檢測訂單管理??
客戶可以通過推來客實驗室管理系統,自主填寫個人信息并創建測序管理系統賬號。個人登錄后可填寫訂單并上傳相關文件。系統能夠記錄訂單客戶的相關信息、樣本信息、實驗要求及特殊需求。訂單下發后,客戶可以實時查詢測序進度、詳細信息及結果報告,并支持單個或批量下載結果。在整個訂單處理過程中,若出現任何異常情況,系統會通過郵件或客戶端信息及時通知客戶。
2. 任務分配??
實驗室工作人員可以將樣本處理、測序操作、數據分析等任務登記到系統中,并將其分配給相應的工作人員或實驗組。每個任務都有責任人,系統允許設置不同任務的優先級,以確保緊急任務能夠得到快速處理。同時,系統能夠根據任務的緊急程度和重要性,自動調整任務分配和資源配置。
3. 樣本處理??
根據實驗要求,準備適量的樣本并進行必要的預處理,以確保樣本質量和可操作性。提取的DNA/RNA需要進行建庫處理,通過添加測序接頭和PCR擴增等步驟,將DNA/RNA轉化為可測序的文庫。文庫經過質量評估,包括濃度、特異性等指標的檢測,以確保其質量和穩定性。文庫經過處理后,將進行高通量測序,并對測序數據進行處理與分析,包括序列比對、變異檢測和基因注釋等,最終獲得基因序列數據及相關分析結果。
4. 質控管理??
針對不同的基因檢測項目,設計相應的質控品,確定質控品的類型、濃度和穩定性等指標。經過處理的質控品進行測序和數據分析等步驟,確保質控品的準確性和穩定性。對質控品的管理涉及存儲、使用和報廢等環節,確保其質量和可追溯性。同時,對基因測序實驗的各個環節進行全面質量控制,確保實驗數據的準確性和可靠性,并定期對基因測序實驗室管理系統進行質量評估,以確保系統的穩定性和運行質量。
5. 數據分析??
對數據質量進行檢查,包括測序質量得分、錯誤率、深度和覆蓋度等指標,以排除潛在的測序錯誤和質量問題。原始數據進行預處理,去除低質量讀段、接頭序列和污染序列等。基于研究目標,對獲得的數據進行深入分析,如關聯分析(GWAS)、疾病分類和預測模型構建等。
6. 檢測報告??
整合實驗過程中產生的所有數據,包括樣本信息、測序數據和變異檢測結果,設計相應的報告模板,滿足不同基因檢測項目和客戶需求。根據模板和數據,自動生成檢測報告,內容包括樣本基本信息、測序結果及變異檢測結果等。對生成的報告進行審核,確保其準確性、完整性和規范性,確保報告的質量和可靠性。
推來客基因檢測LIMS是一款專為基因檢測行業設計的實驗室信息管理系統。通過集中管理和跟蹤實驗室的樣本、實驗數據和結果,實現高效的實驗管理和數據分析,提升基因檢測的準確性與效率,為醫療和科研機構提供全面的基因檢測解決方案。
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